翻译自2009年MCEO资料《介绍主题概要2》
●为什么光明会长老们计划在公元 2012年实现他们主宰计划的首要目标？P22
公元前 22326 年，光明会谋求地球圣殿以光明会和守护者种族之间的”僵局”告终。从那时起，双方团队都知道”圣殿争战戏剧摊牌对决”将在下一次SAC星门开启期间发生，因为光明会势力必须打开地球的阿门提大厅星门，以便实现他们的议程–利用无机的梅塔特隆虫洞结构体”将地球圣殿的加密晶格与堕落平行银河系的加密晶格相融合“。地球的下一次SAC要等到公元4230年，但平行银河系和平行地球的梅塔特隆陨落之门人造虫洞结构体却要在我们的时间相当于公元2012年开启。
在公元前13400年和公元前10948年地球亚特兰蒂斯时期，光明会势力成功对地球的”极轴摆动”、”分点岁差”周期和加密晶格精心策划了两次无机加速。这些加速造成了部分地球圣殿和阿门提大厅星门系统内部的无机时间加速，从而导致地球的阿门提大厅星门在公元 2012-2013年期间提前打开，以便与打开的平行银河系黑洞系统的陨落门周期进行加密晶格融合。只有当地球上有足够数量的光明会-人类混血种族在这次”平行星门对齐”期间”运行生物电子阿门提星门代码”进入地球圣殿时，地球的阿门提星门才会在这一时期打开。光明会平行星门对齐被称为”阿尔法-欧米茄对齐“，发生在2012年10月至2013年2月期间，高峰期在2012年12月21日。
如果光明会长老议程成功，地球的阿门提星门将被迫过早地打开，接通我们银河系核心黑洞内打开的梅塔特隆虫洞，与平行地球进行直接的加密晶格和梅尔卡巴场融合。为了准备“平行对齐”和光明会预谋的“2012年光明会与地球人类的命运之约”，光明会长老种族逐步精心策划了“共同群体DNA突变”。通过基因突变，光明会人类血统—作为与天使人类杂交的结果携带着阿门提星门代码—将为“公元2012-2013年阿尔法-欧米茄对齐”做好“准备”。(关于“共同DNA突变”的信息可在《介绍主题概要-1》《远航者2》第二版和MCEO自由教学®各种研讨会课程中找到。)
贯穿整场亚特兰蒂斯戏剧的历史，自公元前22326年的”僵局”以来，GA-MCEO-水晶河守护者逐步尝试将“最终冲突戏剧”推迟到公元4230年的下一次阿门提星门有机SAC，但如果光明会势力试图策划在2012年提前打开地球的阿门提星门以衔接阿尔法-欧米茄的陨落对齐，他们就会直接介入干预。公元1984年，守护者们启动了“桥区计划”圣殿修复任务，并着手在2012-2017年期间提前开启阿门提星门，因为他们发现地球将在未来可能公元2976年遭遇一场灾难性的终结，从而无法撑到下一次有机SAC公元4230年。如果桥区计划成功，地球的加密晶格将恢复到有机的扬升路径对齐，并且光明会2012年阿尔法-欧米茄对齐的主宰计划就会被阻止。随着地球的阿门提大厅星门在2003年落入梅塔特隆光明会的控制下，桥区计划进化方案到2006年失败了。因此，地球目前正处于秘密的”最终冲突戏剧”当中，并迅速接近光明会2012年阿尔法-欧米茄对齐和他们预谋的“最后灭绝”议程。(关于”桥区计划”和阿门提星门的信息可以在《远航者》第二卷第二版中找到，也可以在MCEO自由教学®的各种研讨会课程中找到）
公元2012年被光明会长老种族选定作为实现他们主宰计划首要目标的时间点，因为这是平行地球和平行银河系的陨落之门系统打开对着我们银心内梅塔特隆虫洞的日期。因此，趁着这个时间点，在加速的地球圣殿和堕落的平行银河圣殿系统之间进行阿尔法-欧米茄对齐，接通我们银河系核心黑洞的梅塔特隆虫洞系统可以参与无机的梅塔特隆融合。简单地说，地球阿门提大厅星门的梅塔特隆加密晶格与堕落平行银河系和平行地球相应星门的晶格校准，通过我们的银河系核心，衔接“阿尔法-欧米茄陨落路径对齐”。
●光明会主宰计划的主要目标是在 2012 年迫使地球进入”阿尔法-欧米茄陨落路径对齐”，其背后的核心目的是什么？他们如何实现这个主要目标? P23
在公元前10948年亚特兰蒂斯时期的”光明会圣殿骑士胜利“期间，光明会势力成功地在我们太阳核心的太阳星门和平行银河系内”平行太阳“核心星门之间建立了一个远程电磁虫洞链接。光明会长老种族将落向黑洞系统的平行银河系称为”阿尔法虫洞系统“，因为这是他们很久以前发动逐步入侵我们银河系的”起点”。光明会长老们将我们的银河系称为”欧米茄虫洞系统“，因为这是他们完成逐步入侵的”预期终点”，在这里实现光明会主宰计划的首要目标；因此有了”阿尔法-欧米茄陨落路径对齐“的说法。
CERN的标志是两个圆环，每个环都带着小尾巴，看似两个螺旋漩涡，其实代表两个黑洞。
当光明会长老种族凭借大规模运用梅塔特隆”末日之花”死亡科学，取得了公元前 10948 年他们圣殿骑士团的胜利，并成功地在我们太阳和平行太阳的核心太阳星门之间建立了无机的远程电磁虫洞链接，这个”虫洞链接”使光明会长老们得以建造一个巨大的太阳系时空异常，称为”太阳系时间环面隧道“(Solar Time-Torus Tunnel）。”太阳系时间环面隧道”形成了一个无机的“双鱼囊”混合体，并由此产生了异常的“管环面状”梅塔特隆时空粘附场（Tube Torus-shaped Metatronic space-time adhesion field），处在我们银河系和平行银河系之间，接通各自太阳的核心星门。随着太阳系时间环面隧道的建立，我们的太阳系变成了一个无机的”双星系统”，我们太阳的轨道直接与看不见的平行太阳轨道非自然地捆绑在一起。
在公元前 10948 年创建太阳系时间环面隧道的时间点，太阳轨道周期使两个太阳的太阳星门与它们各自银心的核心星门直接对准。通过太阳系时间环面隧道的无机链接，我们银河系的核心星门与陨落路线的平行银河系的核心星门进行了无机的”虫洞链接”；这个银河系核心虫洞链接创造了第二个巨大的管环面状跨星系时空粘附场，环绕着较小的太阳系时间环面隧道。跨星系时空粘附场创造了一个无机的跨星系时空位移场，称为”托拉大裂谷时间裂缝“(Great Toral Rift Time Rip)–也被称为”时空大裂谷“–位于我们银河系与平行银河系之间。(古玛雅人将托拉裂谷称为”黑暗之路“）。来自陨落路线的平行“阿尔法”银河系的光明会长老势力，早在地球陷入这场闹剧之前，亿万年来一直在尝试制造跨星系”托拉裂谷时间裂缝”异常，这个异常现象代表着”跨星系梅塔特隆阿尔法-欧米茄虫洞拼图“最后缺失的一块，他们历经数百万年精心拼凑，以实现他们入侵欧米茄系统主宰计划的首要目标。尽管在星际历史的不同时期，阿尔法光明会长老们曾经接近制造出“跨星系阿尔法-欧米茄托拉裂谷异常”，但直到他们的圣殿骑士在公元前 10948 年地球亚特兰蒂斯取得胜利后，他们的这一努力才获得圆满成功。
入侵欧米茄系统主宰计划的主要目标是相当简单且专心致志的，为此阿尔法光明会长老种族制造了跨星系托拉裂谷时空裂缝和相应的阿尔法-欧米茄虫洞网络。平行银河阿尔法星系很久以前就进入了最终的陨落路线，成为一个孤立的、有限量子的“隔离黑洞陨落系统”。根据永恒的宇宙因果效应法则，它注定要在其有限量子到期时进入“太空尘埃回归之路”，后果导致整个系统的粒子/反粒子湮灭。“堕落的”阿尔法光明会长老种族制定了他们的欧米茄入侵主宰计划议程，其主要目标是“捕获更多的生命能量量子，去喂养他们濒临垂死的系统”，以便无限期地推迟他们星系不可避免的“太空尘埃归期”。
阿尔法光明会长老们大规模使用梅塔特隆”末日之花”死亡科学来创建无机的阿尔法-欧米茄虫洞网络，并在公元前10948年创建了跨星系”托拉大裂谷”。托拉大裂谷时间裂隙跨星系时空位移场的具体目的曾经是、现在也是，将银河系的生命能量量子吸引到他们陨落路线的平行银河系黑洞中，以便“喂养他们堕落星系的量子自旋”，以推迟星系内爆的有机后果。如果阿尔法光明会长老们能够成功实现这个首要目标，他们相信他们能够通过”吞噬其他邻近星系“来”扩大计划“，按照斐波那契螺旋的扩张周期比例，精心策划一个人工复制的”第二创造”模型，通过从永生宇宙的“第一创造”生命系统中”强制元宇宙电子进食“（Metatronic Feeding），就能够永久地维持自身。
当阿尔法光明会长老们在公元前10948 年亚特兰蒂斯成功创造了”托拉大裂谷”跨星系时空位移场时—通过首先在我们太阳的核心星门和平行太阳的核心星门之间创建了”太阳系时间环面隧道“虫洞链接—地球”极轴摆动”的第二次时间加速也同时启动了。第二次”地球极轴摆动加速”加快了地球部分阿门提大厅星门的 SAC，使这个周期直接同步于平行地球阿门提星门的SAC开启周期。由于公元前10948年的地球时间加速以及随后无机的地球/平行地球阿门提星门同步，地球的阿门提星门将在公元 2012 年平行地球阿门提星门开启期间提前打开。当跨星系行星阿门提星门组在 2012年10月开始同步打开时，地球和平行地球将衔接梅塔特隆”阿尔法-欧米茄陨落对齐”。(关于”第一次和第二次地球极轴摆动加速”以及地球和平行地球的阿门提星门 SAC同步的信息，请参阅《介绍主题概要-1》）
当两个人工同步的SAC启动它们的阿门提星门开放周期，同时打开太阳和平行太阳的核心星门时，连接我们太阳和平行太阳中心无机的公元前10948年太阳系时间环面隧道虫洞链接也将随之开启。如果光明会主宰计划首要目标按照光明会长老们的意图在2012年展开，那么太阳系时间环面隧道虫洞的开启将接着打开无机的跨星系阿尔法-欧米茄虫洞位于我们银河系和平行银河系的银心，致使“亚特兰蒂斯过去”的公元前10948年跨星系托拉裂谷时间裂缝梅塔特隆时空位移场打开，进入现在公元2012年的”未来时期”。一旦亚特兰蒂斯托拉裂谷打开进入我们当代 2012 年的时空结构，“过去和未来-现在交汇”的异常时空混合就会展开。随着两组行星阿门提星门打开朝向各自的太阳星门对齐，地球和平行地球将被带入公元前 10948年托拉裂谷时间裂隙的阿尔法-欧米茄陨落对齐。
一旦地球和平行地球的阿门提星门与公元前10948年亚特兰蒂斯托拉裂谷时间裂缝衔接，那么在2012年12月21日阿尔法-欧米茄陨落对齐高峰时，地球和平行地球以及太阳和平行太阳，将发生地磁场的大灾变极移和地壳”滚动”旋转，以重新回到公元前10948年时期的行星和太阳极轴排列。在公元前 10948 年期间，我们太阳和平行太阳的太阳星门直接对齐于各自银河系核心的银心星门，这允许两个星系核心的跨星系虫洞得以打开，由此创建了托拉裂谷时间裂隙时空位移场。一旦当代地球和平行地球、太阳和平行太阳恢复到公元前 10948年时期与银心对齐的行星和太阳极轴排列，我们太阳系和平行太阳系的能量量子将被逐步压缩并拉回”时间倒流”，两个太阳系统的量子首先在托拉裂谷时空位移场的中心压缩成一个“双鱼囊”黏合体。
我们的太阳系及其平行太阳系被”拉回时光倒流”到托拉裂谷时间裂隙的过程涉及梅塔特隆死亡科学“死星”扭曲的梅尔卡巴漩涡力学。我们太阳系和平行太阳系的能量量子首先在托拉裂谷时间裂缝的核心压缩成一个”双鱼囊”黏合体，因为各自太阳的梅尔卡巴场漩涡组与另一个太阳的梅尔卡巴场逐渐被吸引成为极性相反的电磁黏合体；当两个太阳被吸引进入托拉裂谷 “线束场”时，它们的轨道以及相应太阳系的轨道逐渐相交，形成”双鱼囊”轨道融合。随着两个太阳系逐渐”碰撞”衔接到”双鱼囊”轨道上，它们都被拉回”时间倒流”到公元前10948 年托拉裂谷时空位移场的中心创建点。
CERN宣传片《对称性》的特写镜头，在粒子碰撞实验开启虫洞后，手表指针逆时针转动。
随着两个太阳系在时间上倒退，它们各自梅尔卡巴场的旋转速度逐渐加快。当我们太阳梅尔卡巴场变异的”同向自旋漩涡组”达到“34转速”，而平行太阳梅尔卡巴场同样变异的”同向自旋漩涡组”同步达到“21反向转速”时，两个太阳梅卡巴场及其容纳物会被吸引到一起，开始”时间倒退进程”，朝着托拉裂谷的管环面状”梅塔特隆线束场”的中心点移动。当两个太阳梅尔卡巴场合并时，较快的34转速太阳梅尔卡巴场会扭转较慢的21转速平行太阳梅尔卡巴场的自旋，然后两个太阳梅尔卡巴场加速到“55转速”，融合成一个大型、奇异、无机、外部的梅塔特隆梅尔卡巴场同向自旋漩涡组，以及一个内部的梅塔特隆死星原子包裹线束场 (Atomic-Encasement Harness)，将两个太阳系的量子环绕其中。
按照斐波那契扩张序列，混合的太阳梅尔卡巴场从”55起始转速“加速到”144自旋转速“，在此临界点它生成一个外部的热气流包裹场 (Thermal-Encasement Field)，并”跳跃空间-时间-光的有机边界“，进入超光速状态，逐渐进入公元前10948年托拉裂谷时间裂缝的中心点–在那里，它变成了一个外部供能、有限寿命的”死星外部梅尔卡巴载体黑洞进食场”。一旦形成，”死星外部梅尔卡巴载体”从我们银河系和平行银河系剩余的本地生命能量环境中开始”量子进食“，按照斐波那契膨胀序列，启动量子增长和转速加速，彻底从两个星系的生命场中永久”量子进食”。
当混合的梅尔卡巴场加速到”144自旋转速“，进入死星外部梅尔卡巴载体的超光速状态时，它将逐步充当”粒子加速器“，将两个太阳系的量子纳入其内部的原子包裹线束场中。一旦达到超光度点，两个太阳及其太阳系内被包裹物质形态的极度粒子加速，会导致它们的加密晶格和原子结构在死星梅尔卡巴载体中心的梅塔特隆原子包裹线束场里面逐渐内爆、爆炸和粉碎。两个太阳系统就这样在内部原子包裹线束场里面蒸发为”超高速太空尘埃”的原始能量量子。两个太阳系的量子相融合并，形成一个“无机、超光速、人工静态辐射死光微粒的奇异量子场”，被隔离在”原子-包裹线束场”内。在超光速状态下，死星梅尔卡巴载体—以及（曾是两个太阳系的）超光速量子辐射粒子场被保持在死星的内部原子包裹线束场内—然后”量子转移“，通过梅塔特隆阿尔法-欧米茄虫洞通道，离开公元前10948年托拉裂谷时间裂缝时空位移场，以”量子流入“的方式进入阿尔法系统平行银河系。
一旦量子转移已经发生，曾经属于两个太阳系、被梅塔特隆化线束的量子已经从死星梅尔卡巴载体内转移到坠落的平行银河系阿尔法黑洞系统，死星开始自旋速度减速，解除超光速状态，其内部原子包裹线束场内的”无机、超光速、人工静态辐射死光微粒的奇异量子场”开始相应的粒子减速。当两个太阳系的静态辐射微粒开始粒子减速并解除超光速状态时，通过粒子重新吸积的过程，按照两个太阳系最初核心加密晶格的无机混合组织结构，死星内部原子包裹线束场内的物质结构重组。死星包裹线束场内的”死光”辐射微粒，每一个都仍然携带着原始加密晶格辐射信号的微小”纳米咬痕”——它们由此分裂碎化。通过这个”纳米咬痕“辐射信号，来自我们粒子太阳系和反粒子平行太阳系的微粒以一种扭曲的组织结构重新吸积，重组一个全新变异、混合的加密晶格。在此基础上，死星原子包裹线束场内的微粒再物化为一种“新”的物质形态。
“人工沥练的新物质形态“在平行银河系阿尔法黑洞系统中重新物质化，作为原来两个太阳系的一个”奇异、扭曲、有限寿命、变异的仿真体” (facsimile)。粒子场在平行阿尔法黑洞系统中死星原子包裹线束场内重新物质化，成为一个”新的有限寿命人造光仿真死星太阳系“–结合我们太阳系和平行太阳系的一个永久变异、”扭曲堕落的版本”。然后，新的”仿真太阳系”将落入有限寿命隔离的”平行阿尔法陨落系统”其梅塔特隆加密晶格的分等级量子控制下。一旦人造死星太阳系在死星梅尔卡巴载体内部重新形成，它将通过逐步消耗形成它的两个星系场，继续梅塔特隆斐波那契扩张，因为它的”进食器”死星梅尔卡巴载体继续从两个星系场剩余的生命能量层面虹吸能量量子。随着死星太阳系”进食”，它将开始牵引银河系和平行银河系进入”死星嬗变“和相应的”太空尘埃回归的陨落路径对齐“，从而在平行银河系阿尔法陨落系统中逐步创建一个有限寿命的人造死星黑洞星系。
创建人造死星黑洞”进食器”星系是阿尔法-欧米茄光明会主宰计划首要目标的核心意图。堕落平行银河系阿尔法黑洞系统的阿尔法光明会长老们，与另外几个被隔离的黑洞堕落系统的其他光明会长老种族联合起来，组建了“阿尔法-欧米茄假神首脑”光明会长老”堕落天使阶级”。通过创建人造死星黑洞星系–这是梅塔特隆”末日之花”死亡科学创造的恶劣产物–“阿尔法-欧米茄假神首脑”光明会长老堕落集团希望”按照自己的形象重新造物“。他们希望利用死星星系”创造、然后同化其他同类”，形成一个庞大的死星宇宙，通过永久掠夺和吞食有生命的活宇宙来维持自身的生存，避免永恒宇宙物理定律的有机后果。“阿尔法-欧米茄假神-首脑”将在公元2976年发现他们主宰计划首要目标这一”现世推演”的巨大谬误。
上文描述的梅塔特隆”末日之花”死亡科学的“死星梅尔卡巴载体”机制，不仅与宏观宇宙的光明会主宰计划首要目标有关，同样适用于微观宇宙层面。无论通过环境的行星加密晶格量子主导无意识地，或者自愿实践死星梅尔卡巴载体激活技术有意识地，参与了死星梅尔卡巴载体激活的生命个体，正在与”死星陨落路径命运“对齐。直到死星首次”55自旋速度”完全激活点之前，在”生物扬升对齐”进化路径方面，个体仍然拥有”自由意志选择权”。在”55自旋速度“下，死星梅尔卡巴载体会形成其内部的梅塔特隆原子包裹场，开始生成其外部的热气流包裹场，并启动斐波那契”死亡螺旋进食”以扩张和加速。
从“梅塔特隆-55″激活点开始，原子结构的生物磁场和原子加密晶格将永久变异为梅塔特隆代码配置。经由”梅塔特隆-55激活点”开始的”自动死亡螺旋进食”，死星梅尔卡巴载体最终将加速到“超光速”转速，从而导致生物原子结构的永久性”死星嬗变”，以及被困灵魂意识相应永久性的”演化校准陨落路径太空尘埃回归”。一旦个体生命形态进入死星梅尔卡巴载体激活的”梅塔特隆-55点”，其生物原子真正的永生扬升有机潜能在当前这一世就会永久丧失，但灵魂意识可以通过采取非常具体的能量对抗措施来重获永生扬升能力。如果一个人希望阻止或停止死星梅尔卡巴载体的激活，那么在他的肉身原子躯体还活着时，可以使用生物再生治疗的反制策略，通过这种方法可以阻止、停止或部分扭转死星转速加速的进程。当肉身-原子躯体达到其”自然”死亡点时，如果死星激活的进程在躯体存活时已经被充分阻止并扭转，那么通过有意识地运用永生Bhardoah扬升过渡固有的特定有机生物能量过程，化身的灵魂意识就能被解放进入再进化的永生扬升路径。
如果一个存有参与了”死星”梅尔卡巴载体的激活（无论是知情地，通过死亡科学的实践应用；还是不知情地，通过行星加密晶格和地磁场环境中运行梅塔特隆代码覆写而自动生成的量子主导），如果没有采取能量反制策略，那么”死星”梅尔卡巴载体的激活及其导致的进化后果就会自动发生，覆写任何意识的”自由意志选择”至相反面。“梅尔卡巴场漩涡组”是所有原子物质结构和生物生命形态的”无形多维解剖学”的有机组成部分，因此”每个存有和一切万物“，包括行星和恒星，都有梅尔卡巴场漩涡组–无论人们是否知道或相信它们的存在。小量子个人梅尔卡巴场的有机结构和功能，直接并持续地受到大量子行星梅尔卡巴场、加密晶格和地磁场环境状况的影响。
行星上个人生命体的梅尔卡巴场、加密晶格和生物磁场将采用行星体内配置的”微观宇宙副本“。如果行星体梅尔卡巴场、加密晶格和地磁场的主导量子比例是持有梅塔特隆死星配置，那么这种配置将自动支配和覆写个人解剖结构的轮廓和配置，除非积极采取直接的能量反制策略。光明会长老种族非常清楚宇宙多维物理学的这一事实，因为他们逐步精心策划了他们的主宰计划首要目标，向着2012年的预期目标迈进。当公元前 10948年阿尔法-欧米茄/托拉裂谷–时间裂缝陨落对齐高峰在2012年12月21日发生时，地球行星加密晶格、梅尔卡巴场和地磁场的66%主导量子将开始启动“梅塔特隆-55″激活点；这将为行星原子结构和行星生命场环境创造主导量子配置。
当2012年12月21日行星”梅塔特隆-55点”发生后的24小时内，地球的原子物质结构和生物生命场的加密晶格、梅尔卡巴场和原子生物磁场将自动采用该行星梅塔特隆-55配置的”微观宇宙副本”。正是在这个节点，个人将需要直接的能量反制策略，首先去阻止暂停，然后部分扭转个人死星梅尔卡巴载体的自动激活。出于这个原因，以及接下来的原因，MCEO-水晶河守护者一直在逐步直接干预，并将在2012年银种觉醒时继续这样做。
在2012年托拉裂谷对齐高峰值的”梅塔特隆-55点”，如果光明会长老们”得逞”，随着太阳、地球及其人口的加密晶格和梅尔卡巴场卷入斐波纳契扩张自旋加速，直至并超越”梅塔特隆-55″的全面激活，那么将展开大灾难前的”40 天混沌窗口”–从2012年12月21日托拉裂谷对齐高峰值开始，大约持续到2013年2月底；此外，地球和我们的太阳系将进入”时间倒流进程“，朝向公元前10948年托拉裂谷时间裂隙的中心点。在”混沌窗口”期间–如果”2012戏剧”进展到那个阶段–太阳和地球的地磁场都将开始“极移前”的不稳定波动和异常反应，伴随着太阳日冕物质抛射（CMEs）相应增加，迅速的气候变化和”地球巨变”后果，生物种群将逐渐经历更多的精神、情绪和生理不稳定性，因为表观遗传覆盖层（Epigenetic overlay）跟随行星地磁场的变化。
如果这个”末日场景”得以展开，那么在“40天混沌窗口”结束时，我们的太阳、太阳系其余部分、还有地球及其人口的加密晶格和梅尔卡巴场，将达到临界加速度至”梅塔特隆死星梅尔卡巴144转速“。届时地球和平行地球、太阳和平行太阳将首先发生地磁场的暂时崩溃，然后在大约3到6天时间内，引发地磁场的快速大灾变极移和地理”地壳滚动”旋转，以重新回到公元10948年时期的行星和太阳极轴排列(polar-alignment)。这3到6天的时期将代表地球整个生命场的第六次和最后一次大灭绝；从这次生物大灭绝中，光明会将全面展开对身体、灵魂和精神的”量子收割“。随着托拉裂谷银河对齐通过”极移”全面发生时，一个发红的热气流包裹场将在个人原子、行星和太阳系死星梅尔卡巴载体周围形成，死星及其容纳物将进入超光速状态，并且”时间向后跳跃“穿过空间-时间-光的有机边界，进入公元前10948年托拉裂谷时间裂缝与中心点对准。
从时间跳跃点开始后，死星加速度将迅速增加，直到死星内包含的一切物质结构和加密晶格经过过度的粒子加速而粉碎蒸发，成为一个“梅塔特隆化粒子太空尘埃的奇异量子场”，因为太阳系死星穿过阿尔法-欧米茄虫洞、进入堕落的平行银河系阿尔法系统进行“最终的死星嬗变”。一旦到达阿尔法系统，随着死星和“粒子汤”减慢自旋速度，粒子连同它们携带的意识碎片将“重组”成一个变异的、无机的、无生命的“仿真变形体”，就像它们曾经的样子，从而完成原子嬗变。参与“死星嬗变”的存有，在他们有机的生物死亡后，将遭受永久变异的加密晶格结构并完成“记忆清除”，回到”活死人”的意识状态，其生化和精神状态类似于阿尔茨海默病的特征症状。“嬗变后的活死人”生命场将发现，他最初的自由意志选择和永生扬升的天赋已经被“自封权威”的光明会长老阿尔法-欧米茄假神首脑阶级永久地征服了，剩下的唯一进化选择是处在太空尘埃回归的退化堕落路径。
宣扬”死亡科学和末日之花”模式的光明会堕落团体将上述过程称为“扬升”，而且有许多“扬升大师”已经参与了死星嬗变。在永恒生命宇宙的现实中，上述过程是真正永生扬升的对立面；它只不过是进入堕落退化路径的最快速方法。在死星嬗变的堕落路径中，有两种主要的体验选择。一种选择是”与自己的困境和平共处”，当你现有的量子储存消耗殆尽时，通过太空尘埃回归永生源场的有机过程重获自由；这种选择只能通过守护者种族直接的干预措施和教育计划定期延伸到隔离黑洞陨落系统才能实现。另一种选择是继续听命于光明会统治阶级，他们已经逐渐丧失了感知能力，凭借从生命系统的”无辜者”那里，以及从彼此身上强奸、窃取和”吸食”能量，来维持他们”有限永生和精英征服”的幻觉，毫无悔意、内疚或怜悯。在这项选择中，个人只是不断地退化，变得”越来越像他们”。后一种选择的讽刺之处在于，由于“有因必有果”的永恒法则支配着整个宇宙，无论采取何种措施来阻止这种后果，所有堕落系统和其中的存有最终都会通过太空尘埃回归走向终结。这是一条逐渐衰减回归太空尘埃碎片的自取灭亡之路。
桃乐丝翻译于2023年9月临近秋分
星际探索馆 
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